什么叫亲电反应 什么叫亲核反应？

亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂攻击另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起反应。亲电反应属于离子型反应的一种，是有机化学的基本反应之一。

(相关资料图)

在相互作用的两个体系之间，因为一个体系对另一个体系的原子核的吸引而引起的化学变化。

这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对于之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或是电子云密度较大的亲核基团向反应底物里的带正电的或电子云密度较低的部分攻击进而反应发生。拓展材料：在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系获得或共享电子对的生成物，称为亲电试剂；与亲电试剂功效的生成物称为亲核试剂。

最常见的亲核试剂是卤代烃和酰卤，亲电试剂是路易斯酸，因此亲电试剂的亲电性与其酸性相关，一般而言，酸性高的亲电试剂亲电性好，但二者没有定量关系，例外也有许多。亲核反应的代表反应举例：水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都能够与羰基加持。碳氮叁键(氰基)的亲核加成具体表现为水解生成羧基。

此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈。

什么叫亲核反应

有机反应的一类，电负性高的或是电子云密度较大的亲核基团向反应底物里的带正电的或电子云密度较低的部分攻击而芳环上亲核取代反应过程使反应发生，这类反应为亲核反应。与之相对的是亲电反应。

什么叫亲核反应什么是亲电反应？

简单来说，亲电反应便是试剂首先攻击电子云，而亲核反应便是试剂首先攻击原子核（一般是C原子核）比如说：CH2=CH2 Br2 → CH2BrCH2Br这个反应就是一个典型的亲电反应。首先是Br2在乙烯π电子云的影响下自身极化，靠近π电子的Br原子含有部分正电，而另一个Br则含有部分负电；随后Br-Br键异裂产生Br 和Br-，Br 与π电子加持，形成一个三元环正离子；随后Br-从另一侧攻击一个C并与之成键，同时使正离子中含有该C的C-Br键破裂，最终形成产物再比如说：CH3Cl OH- → CH3OH Cl-这个反应就是一个典型的亲核反应。

亲核反应与亲电反应的区别

你好，根据您的描述，我分别对亲核，亲电两类反应做如下介绍：①亲核反应在《基础有机化学》中提到，亲核试剂是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或同用电子的方法和其他分子或离子生成共价键.亲核试剂一般是路易斯碱，比如,HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N：、H2O、ROH等。多重键的π电子对也被看作是亲核试剂，能提供电子与生成物的缺电子部分产生新键的试剂，反应试剂在反应过程中,对于之相互作用的原子或体系给予或共享电子对者,称为亲核试剂②亲电反应亲电反应，顾名思义是亲电试剂在化学反应中替代其他官能团的一种反应类型，其常发生在芳香族类物质中，亲电试剂从名字上可以理解为缺乏电子的基团或原子，由于缺少电子,容易攻击生成物上带部分负电的位置,由这种亲电试剂攻击而出现发反应称为亲电反应.常见的亲电试剂有：H 、Cl 、Br 等带正电试剂或BF3、AlCl3等路易斯酸总的来说，两者的区别是：亲核反应一般发生在卤代烃，羟醛缩合类反应之中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强， 连有吸电子基可让正电性加强，推电子基变弱， 这部分不会考活性比较的， 关键是亲核取代而亲电反应一般发生在亲电加持中，而且是反式加成，加持中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。

亲电、亲核反应的区别在哪？

1.含义上的差别亲电取代反应，是指化合物分子里的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。

反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的离子键上。

亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。2、代表性反应上的差别亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最主要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加持反应。亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，及与盐酸、次卤酸、有机物、纯正酚的加成反应。

3.运行原理上的差别在亲电取代反应中，亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E 。接着E 攻击苯环，与苯环的π电子很快产生π络离子，π络离子仍然保持苯环的构造。π络离子里的亲电试剂E 进一步与苯环的一个碳原子直接连接，产生σ络离子。

四个π电子分布于五个碳原子上形成p-π共轭体系。亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电的部分（即亲核部分）先攻击底物中不饱和离子键带部分正电一端原子，并与之成键，π键断掉产生另一端原子的负离子中间体，随后试剂里的亲电部分与负离子中间体结合，产生亲核加成产物。亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的拘束较小，构造较疏松，因此的作为电子的源头，给其他生成物提供电子。

反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质含有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加持。

亲核取代反应有哪些

亲核取代反应是指有机分子中与碳连接的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，替代基团提供产生新键的一对电子，而被取代的基团则带上旧键的一对电子离开。

基本性质以卤代烃为例：卤素连在饱和碳原子上，碳含有部分正电，卤素含有部分负电，富电子试剂—亲核试剂（nucleophile，简写Nu）攻击带部分正电的碳子，亲核试剂与碳原子产生共价键，卤原子则带上一对电子以负离子的方式离开，即卤素被亲核试剂替代，这类有机分子里的原子或基团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应nucleophilic substitution reaction)上式中卤代烷R—X为底物（substrate），常见“S”表示，Nu-为亲核试剂，X-为离去基团（leavinggroup），常见“L”表示。

与离去基团连接的碳原子称为中心碳原子。亲核试剂属于Lewis碱，能够是带负电的离子（如OH-、RO-、RCOO-、NO3-、NH2-、RS-、HS-、N3-、CN-、RMgX、X-等），还可以是拥有孤对电子的中性分子（如H2O、ROH、RNH2、R2NH、R3N、PPh3 等)。假如反应中所用的溶剂同时也做为亲核试剂，这样的亲核取代反应又称为溶剂解（solvolysis），如水解、醇解等。亲核取代反应又分为单分子亲核取代反应（SN1）与双分子亲核取代反应（SN2）。

举例以卤代烃为例，发生的亲核取代反应：1、与氢氧根负离子反应卤代烷和水反应一般很慢或难以发生，但在偏碱环境下卤原子可被OH替代生成醇，这个反应被称作卤代烷的水解（hydrolysis）。一般不用卤代烷的水解反应来制取醇，由于大自然醇是大量存有的，而卤代烷是由醇制的。但对于有些繁杂分子引进羟基会比引进卤素艰难，这时可以先引进卤素，再通过水解引进羟基。

在天然产物生成中经常使用这种策略。2、与硝酸银的反应卤代烷在醇溶剂中与硝酸银作用生成硝酸酯和卤化银沉积。在这个亲核取代反应中，硝酸根负离子里的带负电的氧原子亲核攻击与卤原子连接的碳，卤负离子离开，并生成卤化银沉积。

烃基相同而卤素不同的卤代烷发生这一反应的活性顺序为：RI>RBr>RCI。当卤原子相同，烃基构造不同时，其活性顺序为:R3CX>R2CHX>RCH2X>CH3X。反应过程中生成了卤化银沉积，有明显的状况，所以该反应曾被用于辨别卤代烃与其他类型有机物。

因为烃基构造不同的卤代烃与AgNO3/C2H5OH作用时，叔卤代烃反应速度最快，最先生成沉积，其次是仲卤代烃，反应最慢的是伯卤代烃，往往要加温才能产生沉积。烯丙型和苄基型卤代烃十分活泼，与硝酸银的醇溶液能立即反应产生沉淀。而卤素直接连在双键碳原子或苯环上的卤代烃则不出现该反应。一个碳原子上连有两种或几个卤素得多卤代烃也不发生该反应。

因此，根据反应条件、积累的色调以及出现积累的时间不同，该反应可用于辨别构造不同的卤代烃。